Genetik bir hastalık türü olan ve geni taşıyan anne babadan çocuğa geçen kalıtsal rahatsızlık, FMF nedir? FMF ataklar halinde görülen ve karın, göğüs ve eklemlerde iltihaplı ağrı yaratan bir hastalıktır. Genetik geçişli bir hastalık olan FMF ağrı ve ateş belirtileri ile kendini belli eder. Kimi zaman atakları 3 -4 gün sürebilen FMF dikkate alınıp tedavi edilmediğinde çok önemli semptomlara yol açabilir.
FMF Nedir? FMF Neden Oluşur?
Ailevi akdeniz ateşi yani FMF anne babadan çocuğa geçen bir hastalıktır. Daha çok Akdeniz’e kıyısı bulunan ülkelerde görülen hastalık karın ağrısı, göğüs kafesinde ağrı ve batma hissi (plevit-akciğer zarı iltihabı) ve eklem ağrısı-şişliği (artrit-eklem iltihabı) ile kendini belli eder. Anne ve babadan çocuğuna geçen gen mutasyonu vücudun çeşitli yerlerinde iltihaplanmalara yol açar. Bu iltihaplanmalar bağışıklık sisteminin beyaz kan hücrelerine ve moleküllere hastalık ile ilgili sinyaller göndererek hastalığın başladığını belirtir. Genin mutasyona uğrayarak hastalığı başlatması vücudun oluşan inflamasyonu kontrol edememesine yol açar. Bu da beraberinde ağrı, kızarıklık ve ateş gibi belirtiler ile kendini göstererek kişinin rahatsızlanmasına sebebiyet verir.
Akdeniz ateşi rahatsızlığı daha çok Yunan, Arap, Ermeni, İtalyan, İspanyol gibi Akdeniz orijinli kişilerde gözlenir. Bu bölgelerde yaşan birçok kişi hastalığın taşıyıcısı konumundadır. Hastalığın ana bulaşma sebebi geni mutasyona uğramış olan anne ve babalardır.
FMF Belirtileri
- Karın bölgesinde oluşan iltihaplanmaya bağlı olarak gelişen karın aprısı
- Kabızlık
- İshal
- Kas ağrıları
- Yüksek ateş
- Diz, ayak bileği ve kalça eklemlerinde ağrı
- Nefes alıp verme esnasında hissedilen şiddetli göğüs ağrısı
- Eklemlerde şişkinlik
- Kadınlarda yumurtalık şişkinliği
- Erkeklerde testis şişkinliği
- Vaskülit
FMF Tedavisi Nasıldır?
FMF tanısı ailenin tıbbi geçmişine ve geçirilen ataklara bakılarak konulur. Hastalığın tam teşhisi için DNA analizi, biyopsi, kan sayımı ve kolşisin uygulanır. Hastalığa kesin teşhis konulabilir ancak hastalığın kesin bir tedavi yöntemi yoktur. Tedavi komplikasyonları kontrol altında tutmak ve atakların şiddetini azaltmak üzerinedir. Hastaya semptomları azaltabilmek amacı ile kolşisin tedavisi uygulanır. Güvenli bir tedavi yöntemi olan kolşisin ile ataklar ve amiloidoz gelişimi büyük ölçüde önlenebilir.